Obiettivi formativi
Apprendimento delle attuali tecniche di manipolazione genica virale legate alla terapia genica.
Prerequisiti
Si richiedela conoscenza della biologia molecolare di base.
Contenuti dell'insegnamento
<br />Vettori virali in terapia genica ed immunoterapia<br /> <br /> <br />Retrovirus: <br />a) Aspetti molecolari della replicazione<br />b) Architettura dei vettori: oncoretrovirus (MMLV) e lentivirus (HIV)<br />c) Strategie di packaging<br />d) Strategie e meccanismi di targeting e pseudotipizzazione (VSV-G)<br />e) Trasduzione cellulare e controllo dell’espressione<br /> <br />Adenovirus:<br />a) Aspetti molecolari della replicazione<br />b) Architetture dei vettori Helper-Dependent<br />c) Architetture dei vettori con delezione multipla Helper-Indipendent<br />d) Trasduzione cellulare e controllo dell’espressione<br /> <br />Herpesvirus:<br />a) Aspetti molecolari della replicazione<br />b) Architettura dei vettori erpetici difettivi ed Helper-Dependent amplicons<br />c) Architettura dei vettori Helper Virus-Free Type 1 Amplicon ed Hybrid Amplicon <br />d) Trasduzione cellulare e controllo dell’espressione<br /> <br /> <br /> <br />
Programma esteso
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Bibliografia
<br />La bibliografia consiste in monografie ed articoli presi da riviste specialistiche e da un testo di riferimento: Viral vectors, basic science and gene therapy, edited by A. Cid-Arregui and A. Garcia-Carranca.<br /> <br />Biotechniques BooKs
Metodi didattici
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Modalità verifica apprendimento
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Altre informazioni
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