GENETICA MEDICA
cod. 03553

Anno accademico 2023/24
6° anno di corso - Primo semestre
Docente
- Antonio PERCESEPE
Settore scientifico disciplinare
Genetica medica (MED/03)
Field
Discipline pediatriche
Tipologia attività formativa
Caratterizzante
10 ore
di attività frontali
1 crediti
sede: PARMA
insegnamento
in ITALIANO

Modulo dell'insegnamento integrato: PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA (ANNUALE) (TPVES)

Obiettivi formativi

Fornire le basi per la comprensione dei principali quadri clinici a base genica, genomica e cromosomica di interesse pediatrico

Prerequisiti

Conoscenze preliminari di:
• Struttura del DNA e la sua replicazione
• Struttura del cromosoma eucariotico e composizione del cariotipo umano
• Struttura dei geni, Trascrizione e maturazione dell’mRNA.
• Struttura delle proteine. Struttura e funzione degli enzimi.
• Concetto di variabilità fenotipica a livello dell’organismo, dei tessuti, delle cellule, delle proteine
• Concetto di polimorfismo genetico.
• Trasmissione dei caratteri mendeliani nell’uomo.
• Principi di genetica di popolazioni
• Le mutazioni come causa della variabilità degli organismi viventi
• Mutazioni geniche. Tipi, localizzazioni ed analisi del gene.
• Meccanismi molecolari delle mutazioni geniche e loro conseguenze sulla sintesi e struttura delle proteine.
• Anomalie di numero e di struttura dei cromosomi e loro meccanismi patogenetici.

Contenuti dell'insegnamento

Applicazioni della Genetica Medica alla Pediatria: le malattie genetiche di interesse pediatrico

Programma esteso

- Esempi di malattie autosomiche dominanti:
Le rasopatie, definizione e principale spettro clinico

- Esempi di malattie multisistemiche:
i. Neurofibromatosi tipo 1 (Criteri diagnostici e follow-up)
ii. Neurofibromatosi tipo 2 (Criteri diagnostici e follow-up)

- Esempi di malattie autosomiche recessive:
a. Fibrosi cistica: genotipo/fenotipo e concetto di rischio residuo dopo test genetico
b. Le sordità congenite: Forme non sindromiche e forme sindromiche

- Esempi di malattie recessive legate all’X:
a. La sindrome dell’X fragile

- Aneuploidie cromosomiche e principali quadri clinici ad esser relativi

- Sindromi da microdelezione/microduplicazione:
a. sindrome del Cri-du-chat,
b. sindrome di Wolff Hirschhorn,
c. sindrome di Di George,
d. sindrome di Angelman,
e. sindrome di Prader Willi,
f. sindrome di Williams
g. sindrome di Smith Magenis

- L'esoma nelle malattie non diagnosticate

Bibliografia

G. Neri e M. Genuardi: GENETICA UMANA E MEDICA. Elsevier Masson ed., V edizione, 2024

Thompson & Thompson: GENETICA IN MEDICINA. Masson, 2018

Metodi didattici

Lezioni frontali

Modalità verifica apprendimento

Quiz a risposta multipla

Altre informazioni

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