Obiettivi formativi
Lo studente deve apprendere le principali indicazioni alla diagnosi prenatale per motivi genetici, conoscere le principali sindromi da aberrazione cromosomica riscontrabili in DP, conoscere le potenzialità diagnostiche offerte dalla genetica molecolare in DP, possedere elementi di consulenza genetica.
Prerequisiti
Gli studenti devono possedere conoscenze di base di biologia e genetica umana <br />
Contenuti dell'insegnamento
Diagnosi prenatale di patologie genetiche, congenite, ereditarie: indicazioni e limiti. Principali sindromi malformative riscontrabili in DP. Citogenetica classica e molecolare. Principali metodiche di indagine molecolare applicate alla patologie monofattoriali. Test genetici e consulenza genetica.
Programma esteso
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Bibliografia
Genetica in Medicina - Thompson & Thompson, Idelson Gnocchi ed.
Metodi didattici
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Modalità verifica apprendimento
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Altre informazioni
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